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04.11.2525
25 ans Trisomie 21 Lëtzebuerg a.s.b.l.
Le 27 octobre 2000, des parents d’enfants porteurs de trisomie 21 se sont réunis avec une volonté commune : changer les choses au Luxembourg. C’est ainsi qu’est née l’association Trisomie 21 Lëtzebuerg a.s.b.l.
Dès sa création, l’association s’est donnée pour mission d’offrir aux familles des informations fiables et un accompagnement compétent. Ses fondateurs souhaitaient que les enfants porteurs de trisomie 21 bénéficient de soins médicaux adaptés et que les familles puissent vivre pleinement leur vie, sans devoir se cacher, mais en participant activement à la société. L’association s’est engagée fortement jusqu'à 2007 afin d’atteindre une modification du règlement grand-ducal concernant la nomenclature des orthophonistes. À partir de ce moment, la caisse d'assurance maladie a également pris en charge les frais d'orthophoniste pour les personnes à besoins spécifiques.
Très rapidement, leur ambition a dépassé le seul soutien médical et familial : ils voulaient une véritable inclusion. Ils rêvaient que les enfants porteurs de trisomie 21 puissent fréquenter la crèche, le précoce, la maison relais, l’école maternelle et primaire, suivre une formation et, plus tard, exercer un métier épanouissant. Ils souhaitaient aussi qu’ils puissent pratiquer un loisir dans un club, voyager sans parents, seul ou avec des amis et mener une vie autonome.
Depuis 25 ans, Trisomie 21 Lëtzebuerg a.s.b.l. œuvre sans relâche pour faire évoluer le regard de notre société sur les personnes avec une trisomie 21. Grâce à un travail constant de sensibilisation, d’accompagnement et de plaidoyer, l’association a contribué à d’importants progrès dans l’inclusion et la reconnaissance des droits des personnes concernées.
Pour marquer cet anniversaire symbolique, l’association retrace son parcours à travers l’exposition « Eis Geschicht a Biller », présentée jusqu’au 27 novembre 2025 au restaurant Madame Witzeg à Belval. Les visiteurs sont chaleureusement invités à découvrir cette rétrospective tout en dégustant les plats délicieux préparés par notre équipe inclusive.
Le dimanche 26 octobre, Trisomie 21 Lëtzebuerg a.s.b.l. a célébré cet anniversaire en présence de ses membres fondateurs, de ses membres actuels, de son personnel, de ses bénévoles et du ministre de la Famille, M. Max Hahn.
De plus en collaboration avec les CFL, une nouvelle campagne de sensibilisation a été organisée dans le cadre du 25e anniversaire. Depuis le 27 octobre 2025, une locomotive aux couleurs de Trisomie 21 Lëtzebuerg sillonne le pays afin d'attirer davantage l'attention sur le thème de la trisomie 21.
L’association réaffirme à cette occasion son engagement à poursuivre, avec détermination et optimisme, son action à tous les niveaux en faveur de ses membres et, plus largement, des personnes à besoins spécifiques
Photo: CFL